El
Infarto Agudo de Miocardio es una de las enfermedades isquémicas
más conocida, pero ¿la podemos relacionar con algún factor genético?
En una investigación realizada por un Programa
de Investigación en Procesos Inflamatorios y Cardiovasculares en el Instituto
Municipal de Investigación Médica en Barcelona, España.
Asocia el infarto agudo de miocardio al locus
en el cromosoma 13 especialmente en mujeres; este descubrimiento se
analizo con mayor detalle mediante 120 marcadores en un grupo de unos 800
casos y 800 controles en el cual se encontró un haplotipo en
el gen ALOX5AP que conllevaba un exceso de riesgo de
infarto de miocardio e ictus gracias al descubrimiento de un
haplotipo 4-SNP, `HAPB` del gen.
Este gen codifica una
proteína activadora de la lipooxigenasa 5 y es un regulador
de una vía fundamental en la génesis de mediadores de la inflación
de los leucotrienos que están implicados en la
arteroesclerosis.
Esta proteína se localiza en la membrana plasmática
y los inhibidores de su función impiden la translocación de la 5-lipoxigenasa
desde el citoplasma a la membrana celular e inhiben la activación de la
5-lipoxigenasa.
Se utilizan medicamentos para tratar o
prevenir enfermedades o afecciones asociadas a la actividad de la proteína
activadora de 5-lipoxigenasa (FLAP), algunos de estos interfieren en la
síntesis de la formación de la proteína activadora de LIPOOXIGENASA, aunque
muchos de ellos no se asocien al tratamiento de
cardiopatías isquémicas como el Infarto agudo de miocardio.
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